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  • 凈化車間設(shè)計(jì)施工工程的常見形式及優(yōu)缺點(diǎn)
    凈化車間設(shè)計(jì)施工工程的常見形式及優(yōu)缺點(diǎn)
    2021-09-06
    空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)之空氣過濾器(HEPA)進(jìn)入潔凈室,并由潔凈室兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運(yùn)動(dòng)而呈不規(guī)則之亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于潔凈室等級(jí)1,000-100,000級(jí)。
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  • 如何控制食品廠房潔凈工程建設(shè)成本核算及管控?
    如何控制食品廠房潔凈工程建設(shè)成本核算及管控?
    2021-09-02
    在食品廠潔凈車間施工?的規(guī)劃中,如何達(dá)到最大效益,最大限度地輸入和完成最大出力一直是凈化車間工程設(shè)計(jì)人員的一個(gè)非常重要的問題。何有效控制食品廠凈化車間的成本對(duì)于食品廠凈化車間師來說一直是個(gè)苦澀的事情。影響食品廠凈化車間凈化項(xiàng)目成本的幾個(gè)因素
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  • 食品廠房車間潔凈設(shè)計(jì)方面的17個(gè)布局建議
    食品廠房車間潔凈設(shè)計(jì)方面的17個(gè)布局建議
    2021-09-02
    凈化車間也稱為潔凈廠房、潔凈室、無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物掃除,并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、內(nèi)壓力、氣流速度與氣流散布、噪音振蕩及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),所給予特別規(guī)劃的房間。即不論外部空氣條件如何改變,它的內(nèi)部可以具有一切維護(hù)功能開始設(shè)定的溫度、濕度和壓力特性的潔凈度的要求。
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  • 電子光學(xué)制造類廠房精密生產(chǎn)車間潔凈區(qū)設(shè)計(jì)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
    電子光學(xué)制造類廠房精密生產(chǎn)車間潔凈區(qū)設(shè)計(jì)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
    2021-08-25
    光電精密生產(chǎn)制造產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)車間由潔凈生產(chǎn)區(qū)、輔助區(qū)、辦公區(qū)組成。潔凈車間又可以由百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)區(qū)域組成。專業(yè)的工程設(shè)計(jì)師會(huì)結(jié)合企業(yè)的產(chǎn)品內(nèi)容、生產(chǎn)工藝、技術(shù)設(shè)備、原輔料存儲(chǔ)環(huán)境及企業(yè)發(fā)展需求來規(guī)劃分區(qū)。
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  • 廠房車間凈化工程各行業(yè)的車間溫濕度標(biāo)準(zhǔn)分別是多少?
    廠房車間凈化工程各行業(yè)的車間溫濕度標(biāo)準(zhǔn)分別是多少?
    2021-08-09
    凈化車間對(duì)溫濕度的控制決取于與中央空調(diào)廠房普通生產(chǎn)區(qū)域差異之處,它不僅需要滿足生產(chǎn)者(員工)的舒適感,而且還需兼顧生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性的要求。
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  • 百級(jí)千級(jí)無塵車間高架地板如何安裝?看這10點(diǎn)
    百級(jí)千級(jí)無塵車間高架地板如何安裝?看這10點(diǎn)
    2021-08-09
    無塵潔凈車間?高架地板及其支撐結(jié)構(gòu),應(yīng)符合設(shè)計(jì)和承重要求。安裝前應(yīng)檢查出廠合格證和復(fù)核荷載檢驗(yàn)報(bào)告,每種規(guī)格均應(yīng)具有相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。
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  • 制藥廠凈化車間百級(jí)潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風(fēng)要求
    制藥廠凈化車間百級(jí)潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風(fēng)要求
    2021-08-09
    藥品生產(chǎn)廠房潔凈車間內(nèi),經(jīng)常會(huì)有局部百級(jí)區(qū),或要求某一個(gè)房間或幾個(gè)房間為百級(jí),或要求某個(gè)房間內(nèi)部分區(qū)域?yàn)榘偌?jí),這些百級(jí)區(qū)面積一般都不大,從幾十平方米到幾平方米甚至零點(diǎn)幾平方米不等,通常為一個(gè)潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線的一部分,但它們?cè)跐崈魪S房中都有著非常重要的作用。
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  • 生物醫(yī)藥GMP凈化車間工程承建解決方案
    生物醫(yī)藥GMP凈化車間工程承建解決方案
    2021-08-07
    生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.
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  • 制藥廠GMP車間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細(xì)
    制藥廠GMP車間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細(xì)
    2021-08-07
    藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見GMP(2010),照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)的見GMP(2010),規(guī)定為A,B,C,D四個(gè)等級(jí),下面合景凈化工程公司為大家詳細(xì)講解其區(qū)別。
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  • 食品藥品GMP車間潔凈度級(jí)別以及對(duì)懸浮粒子的八項(xiàng)指數(shù)
    食品藥品GMP車間潔凈度級(jí)別以及對(duì)懸浮粒子的八項(xiàng)指數(shù)
    2021-08-06
    在潔凈車間檢測(cè)中,生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)15~20分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。
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