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生物制藥廠房車間GMP凈化工程設計建設真實案例分享
2022-03-21

通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，合景凈化工程公司清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵，合景凈化工程公司在項目設計規(guī)劃初期，節(jié)能環(huán)保是系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點，從GMP整廠規(guī)劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)；整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務。
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標簽：制藥廠房凈化工程
制藥廠中試車間凈化裝修標準，原料藥中試車間廠房設計與驗證案例
2022-02-16

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標簽：制藥廠中試車間凈化中試車間凈化工程
制藥廠房GMP潔凈室配電、空調溫濕度設計及注意事項
2022-01-12

當前我國新版GMP對空調換氣次數(shù)、壓差、溫濕度、潔凈度等等控制（control)都有新的設定和明確要求，而潔凈室凈化級別取決于其室內含塵量、換氣次數(shù)、新風比等等。一般潔凈室凈化級別與室內裝修要求和凈化設施投資是成正比的，其凈化級別越高，相應投資運行費用也越大
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標簽： GMP潔凈室制藥廠房潔凈室
生物制藥廠廢氣治理應做好這些設計施工工作
2021-12-28

制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風量調試亂流型潔凈車間?，室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，
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中藥固體制劑膠囊劑凈化車間環(huán)境技術指標
2021-12-21

凈化車間中藥固體制劑大部分用于口服，使用方便、安全，常常是臨床首選，其生產過程的潔凈要求一般為30萬級，遠低于注射劑，因此成本低、產量大。在此合景凈化工程公司就主要介紹中藥固體制劑中的膠囊劑的潔凈車間環(huán)境要求。
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標簽：凈化車間膠囊劑凈化車間
制藥廠凈化車間GMP的環(huán)境工藝要求及注意事項
2021-11-25

GMP凈化車間主要應用于生物制藥，精密制造，醫(yī)藥衛(wèi)生，食品、電子信息，半導體、光電子等行業(yè)。而生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的，嚴格的無菌生產環(huán)境、工藝、運營和管理體系，從而保障藥品的生產質量。
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標簽：制藥廠凈化車間
生物制藥工業(yè)廠房車間的潔凈工程設計特點及條件
2021-10-27

需要控制環(huán)境中粉塵和微生物污染的房間(區(qū))的建筑結構、設備和使用，具有防止污染物在該區(qū)域的引入、產生和滯留的功能。
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標簽：潔凈工程生物制藥工業(yè)廠房潔凈工程設計
生物制藥廠房如何控制好無塵車間溫濕度?
2021-10-27

無塵車間的溫度和濕度是檢驗無塵車間內部穩(wěn)定性的一項重要工作。目的是確認空氣處理設施的溫度控制能力。據(jù)了解，在生物制藥無塵車間恒溫恒濕機的溫濕度控制范圍內，易吸濕藥物的相對濕度要求為百分之45 - 50 RH(夏季)，片劑等固體制劑的相對濕度要求為百分之50- 55 RH，注射水和口服液的相對濕度為百分之55 - 65。
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標簽：無塵車間溫濕度生物制藥廠房
制藥無塵車間壓差控制的原理和目的
2021-09-19

生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。凈化室醫(yī)藥關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重。
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標簽：生物制藥無塵車間
生物制藥無菌罐裝車間改造設計案例
2021-09-19

生物制藥無菌罐裝車間需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區(qū)域),其建筑結構,裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內污染物的引入,產生和滯留的功能.
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標簽：無菌車間制藥無菌車間無菌罐裝車間

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